科技研發(fā)
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”
在國內(nèi)擁有一流的高新藥物孵化基地—石藥集團中央藥物研究院，在美國加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設有研發(fā)中心和臨床中心。 年研發(fā)投入57億元。目前已建立了擁有2000人的研發(fā)團隊，包含千名碩士、博士等高學歷人才， 并在創(chuàng)新藥、仿制藥、生物藥、抗體藥物等方面，建立了完備的研發(fā)體系，躋身國內(nèi)一流的研發(fā)型制藥企業(yè)。
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21.9%
研發(fā)費用占成藥收入
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57億
年研發(fā)投入
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2000人
研發(fā)團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發(fā)人才
- 八大創(chuàng)新技術平臺
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抗體/融合蛋白技術平臺
JMT103
JMT106
JMT101
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納米藥物技術平臺
米托蒽醌脂質體
多西他賽白蛋白
紫杉醇陽離子脂質體
順鉑膠束
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小分子新藥篩選及研發(fā)平臺
SYHA1813
SYHX1901
普盧格列汀
鹽酸阿姆西汀
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細胞治療技術平臺
SYS6020
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ADC藥物技術平臺
EGFR ADC
CLDN 18.2
Nectin4 等
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siRNA藥物技術平臺
PCSK9? siRNA
AGT siRNA
等慢病治療藥物
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mRNA藥物技術平臺
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多種預防性或治療性疫苗
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長效注射劑藥物開發(fā)平臺
奧曲肽流體晶注射液
棕櫚酸帕利哌酮注射液
司美格魯肽長效注射劑
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研發(fā)管線
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抗腫瘤
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精神神經(jīng)
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創(chuàng)新藥
- 生物制劑創(chuàng)新藥
- 新型制劑
1款產(chǎn)品商業(yè)化，8款處于關鍵臨床階段，超10款處于臨床開發(fā)階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 心血管 | 纈沙坦馬來酸左旋氨氯地平 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝 | SYH2068 | 高脂蛋白（a）血癥 | 臨床一期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYS2062 | 高血壓 | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYH2059 | 間質性肺疾病 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYH2053注射液 | 成人原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床二期 |
| 消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 減重/肥胖Ⅲ期 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2051 | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | CDK2/4/6 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 希美替尼片 | 食管鱗癌（Ⅲ期） | 二/三期關鍵臨床 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 銀屑?。á笃冢?、白癜風、斑禿 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYHA1813 | 晚期實體瘤 | 臨床二期 |
| 精神神經(jīng) | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抗抑郁 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 其他 | 毛果蕓香堿滴眼液 | 成人老視 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
| 消化代謝類 | 普瑞巴林緩釋片 | 與糖尿病周圍神經(jīng)病變相關的神經(jīng)性疼痛 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝類 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市申請 |
8款處于臨床關鍵階段，超15款處于臨床開發(fā)階段，3款產(chǎn)品商業(yè)化，2款遞交BLA。
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 抗腫瘤 | JMT103 | 批準上市：骨巨細胞瘤；在研：骨質疏松(Ⅲ期）、骨轉移 | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT101 | 非小細胞癌/肺鱗癌 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | SYSA1802 | 批準上市：晚期宮頸癌；在研：IL宮頸癌（Ⅲ期） | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相關高級別鱗狀上皮內(nèi)病變（HSIL） | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6017 | 預防帶狀皰疹病毒感染 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6040 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6043 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6041 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6005 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6020 | 多發(fā)性骨髓瘤，SLE，MG | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYS6016 | 預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6023 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | JMT202 | 降低高甘油三酯血癥患者的甘油三酯（TG）水平 | 臨床一期 |
| 免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-028 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6011 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突變型NSCLC（Ⅲ期） | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | NBL-020 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 晚期腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | 上市申請 |
| 自身免疫 | 烏司奴單抗 | 銀屑病 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | NBL-015 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 帕妥珠單抗 | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新輔助(Ⅲ期) | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT601 | NHL及其他血液腫瘤 | 臨床二/三期 |
| 自身免疫 | NBL-012 | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | 奧馬珠單抗 | 慢性自發(fā)性蕁麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代謝類 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 臨床二/三期 |
| 精神神經(jīng) | ALMB0166 | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
3款處于關鍵臨床階段，3款產(chǎn)品商業(yè)化，6款遞交NDA，超5款處于臨床開發(fā)階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 消化代謝 | 司美格魯肽長效注射液 | 肥胖 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | NMPA批準上市：PTCL；鼻咽癌（Ⅲ期）；彌漫大B淋巴瘤 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液 | NMPA批準上市：胰腺癌；FDA審批：2線胰腺癌；CDE審批：1線胰腺癌；在研：胰腺癌輔助（Ⅲ期）） | 上市申請 |
| 消化代謝 | 阿瑞匹坦注射液 | 預防術后惡心嘔吐 | 上市申請 |
| 免疫 | 美洛昔康納晶注射液 | 中重度疼痛 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓急癥 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥、胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射液SYHA1908 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | PEcom 、乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期關鍵臨床 |
| 抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | NMPA批準上市：侵襲性真菌感染；FDA上市審批中 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用多西他賽白蛋白結合型 | 胃癌（Ⅲ期）、胰腺癌（Ⅲ期） | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期腫瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 老年初治高危繼發(fā)性AML | 臨床二/三期關鍵臨床 |
- 專利保護
- 國家項目
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2178件
專利申請
-
998件
專利授權
-
338件
2024年申請專利
-
93件
2024年專利授權
-
2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產(chǎn)權示范企業(yè)
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2017年
津優(yōu)力獲中國專利金獎
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2018年
知識產(chǎn)權管理體系認證
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44項
“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
-
3項
國家高技術研究發(fā)展計劃
-
6項
國家產(chǎn)業(yè)集聚發(fā)展專項等
-
4項
國家核心競爭力提升專項等
-
4項
國家工業(yè)轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
2024中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強
2024年中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)
2023年度中國化藥企業(yè)TOP100
2020年國家科學技術進步獎
津優(yōu)力獲中國專利金獎
國家科學技術進步獎
國家技術發(fā)明獎
2019年中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)
2019年制劑國際化領先企業(yè)
國家國際科技合作基地認定
國家科學技術進步獎
中華品牌金獎
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- 創(chuàng)新型企業(yè)
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- 國家工程實驗室
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- 國家認定企業(yè)技術中心
-
- 中國工業(yè)大獎
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- 國家高技術研究發(fā)展計劃成果產(chǎn)業(yè)化基地
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- 新型藥物制劑與輔料國家重點實驗室
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- 博士后科研工作站
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- 中國工業(yè)大獎表彰獎
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- 2019中國醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)集團十強
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- 2019中國創(chuàng)學制藥行業(yè)創(chuàng)新型優(yōu)秀企業(yè)品牌
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- 2019中國行業(yè)原研藥、專利藥優(yōu)秀產(chǎn)品品牌
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- 國家科技計劃執(zhí)行優(yōu)秀團隊
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- 中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)
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- 玄寧榮獲中國醫(yī)藥最具成長力產(chǎn)品品牌
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- 中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)
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- 中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)
許可、引進、收購
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CSPC&CIPLA USA
石藥集團與CIPLA USA, INC.就伊立替康脂質體注射液在美國的商業(yè)化訂立之獨家許可協(xié)議 。
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CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石藥巨石與Radiance Biopharma就抗體偶聯(lián)藥物SYS6005在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議。
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CSPC&百濟神州
與BeiGene Switzerland GmbH（百濟神州）就本集團的新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A (MAT2A) 抑制劑 ( SYH2039)，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議。
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CSPC&AstraZeneca
石藥集團與阿斯利康簽訂了獨家授權協(xié)議，以在全球范圍內(nèi)開發(fā)、制造及商業(yè)化本集團的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制劑YS2302018，以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司訂立獨家授權許可協(xié)議，以在中國內(nèi)地開發(fā)、銷售、許諾銷售及商業(yè)化JSKN003，該產(chǎn)品用于治療腫瘤相關適應癥。
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CSPC&Corbus
石藥集團巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯(lián)物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議。
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CSPC&ELEVATION
石藥集團巨石生物制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團創(chuàng)新（同類首創(chuàng)）的抗Claudin 18.2抗體藥物偶聯(lián)物SYSA1801在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產(chǎn)品授權及商業(yè)化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向美國Flame Bioscience公司授出本集團候選藥物NBL-015（抗Claudin 18.2單克隆抗體）及兩款將利用本集團NovaTE雙特異性抗體技術平臺開發(fā)的新型雙特異性抗體在大中華外地區(qū)的獨家權利。
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cspc&康諾亞生物
集團全資附屬公司上海津曼特生物科技已與康諾亞生物醫(yī)藥科技（成都）有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關產(chǎn)品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統(tǒng)疾病的獨家授權開發(fā)及商業(yè)化。
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CSPC&倍而達藥業(yè)
石藥上海已與上海倍而達藥業(yè)訂立產(chǎn)品授權及商業(yè)化協(xié)議，內(nèi)容有關其產(chǎn)品BPI-7711膠囊(用于治療非小細胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產(chǎn)品授權及商業(yè)化。
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CSPC&上海藥物研究所
石藥集團附屬公司上海潤石醫(yī)藥科技將獲得上海藥物研究所授出4個小分子化合物之合作開發(fā)及商業(yè)化授權。上海潤石將負責該等產(chǎn)品臨床前及臨床實驗、產(chǎn)品批準申請、生產(chǎn)及商業(yè)化，上海藥物研究所須提供必要的技術支援。
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CSPC&上海創(chuàng)諾制藥
石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關上海創(chuàng)諾開發(fā)的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產(chǎn)品轉讓。
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CSPC&海和生物
雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同組建合資公司，聯(lián)合開發(fā)海和生物旗下5個新藥項目，加速產(chǎn)品商業(yè)化落地。項目涉及靶向抑制劑、非麻醉性鎮(zhèn)痛藥物、新型抗生素等領域。
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CSPC&杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技
集團全資附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與杭州英創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關杭州英創(chuàng)開發(fā)的5個小分子化合物的合作開發(fā)和戰(zhàn)略合作。
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CSPC&永順科技
集團全資附屬公司佳曦與永順科技簽訂協(xié)議，以2.53億人民幣收購永順科技全部已發(fā)行股份。永順科技主要從事靶向腫瘤抗原及多種癌癥免疫治療之新型單克隆抗體研發(fā)業(yè)務
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CSPC&武漢友芝友
通過以收購及增資方式獲取武漢友芝友39.56%股權，通過武漢友芝友開發(fā)抗癌雙特異性抗體，擴大石藥集團在生物制藥藥物市場地位。
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CSPC&Verastem
與Verastem訂立獨家產(chǎn)品特許及合作協(xié)議，內(nèi)容涉及抗腫瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的開發(fā)及商業(yè)化的事宜。
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CSPC&興盟生物醫(yī)藥
石藥獲得有關興盟生物開發(fā)的奧馬珠單抗生物類似藥（SYN008）的授權及商業(yè)化。該產(chǎn)品已經(jīng)在澳大利亞完成生物等效研究
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